Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi các đơn vị y tế trên địa bàn; phòng y tế các quận, huyện, thị xã; Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta; Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Bio Pharma thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Quibay 2g/10ml do thuốc không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng.
Thuốc Quibay 2g/10ml được chỉ định để điều trị hỗ trợ cải thiện trí nhớ.
Trước đó, ngày 16-10, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có công văn số 3480/QLD-CL thông báo về mẫu thuốc Quibay 2g/10ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cụ thể, mẫu thuốc dung dịch tiêm Quibay 2g/10ml (Piracetam 200mg/ml), Số GĐKLH: VN-15822-12, số lô: 43710523, NSX: 05/2023, HD: 05/2027 do Công ty HBM Pharma s.r.o (Slovakia) sản xuất, Công ty TNHH Xuất nhập khẩu Y tế Delta nhập khẩu được Viện Kiểm nghiệm Thuốc Trung ương lấy tại Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Bio Pharma (quầy 528, tầng 5, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, quận Thanh Xuân).
Sau khi kiểm nghiệm, mẫu thuốc trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan.