- Cách chức Giám đốc CDC Hậu Giang và 2 trưởng khoa vì vi phạm trong vụ Việt Á
- Số ca nhiễm Covid-19 gần đây tập trung chủ yếu tại phía Bắc
- Việt Nam tiếp nhận thêm 7,2 triệu liều vaccine Covid-19 Moderna do Úc tài trợ
 |
| Hình ảnh thuốc giả Molnupiravir điều trị COVID-19 phát hiện tại Thụy Sỹ có nhãn tiếng Việt |
Hôm qua, 10-5, Sở Y tế tỉnh Bình Dương đã có báo cáo gửi Bộ Y tế liên quan đến thông báo của Cục Quản lý Dược về việc "Văn phòng đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam gửi cảnh báo khẩn từ tổng hành dinh WHO liên quan đến thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn có thông tin tiếng Việt".
Cụ thể, hải quan Thụy Sĩ phát hiện thuốc giả Molnupiravir 400 mg (thuốc chữa Covid-19), dạng bào chế nang cứng, quy cách đóng gói lọ 20 viên, trên nhãn có ghi thông tin "Manufactured by Cong ty TNHH, Chi nhanh 1 so 40 dai, P. An Phu, Tx. Thuan An, Tinh Binh Duong, Vietnam".
Sở Y tế Bình Dương cho biết, ngày 6-5, Sở đã phối hợp với Công an tỉnh Bình Dương (Phòng PC03 và Phòng PC05) kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả Molnupiravir trên địa bàn TP Thuận An.
Tuy nhiên, qua xác minh trên địa bàn TP Thuận An, không có Công ty "Manufactured by cong ty TNHH, Chi nhanh 1 so 40 dai, P. An Phu, Tx Thuan An, Tỉnh Binh Duong, Vietnam".
Đoàn kiểm tra đã làm việc với 2 công ty sản xuất dược phẩm trong Khu công nghiệp Việt Nam – Singapore I, phường An Phú, TP Thuận An gồm: Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm – Chi nhánh 1; Công ty cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam.
Qua kiểm tra cho thấy, cả hai công ty này đã xuất trình đầy đủ hổ sơ pháp lý có liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe theo quy định; đồng thời xuất trình Quyết định số 69/QĐ-QLD ngày 17/02/2022 của Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế về việc ban hành danh mục 03 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 174 và các giấy tờ liên quan khác.
Về quy cách đóng gói: Cả 2 công ty chỉ sản xuất thuốc Molnupiravir Stella 400mg và Mohnupiravir 400mg với quy cách đóng gói là Hộp 02 vỉ x 10 viên nang, không có sản xuất thành phẩm quy cách đóng gói là Lọ 20 viên nang cứng như hình ảnh mô tả kẻm theo công văn số 2530/QLD-CL ngày 05/05/2022 của Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế.
Sở Y tế Bình Dương cho biết sẽ tiếp tục phối hợp với các cơ quan chức năng có liên quan kiểm tra, xác minh truy tìm nguồn gốc xuất xứ thuốc giả nêu trên, khi phát hiện sẽ chuyển cơ quan có chức năng xử lý theo đúng quy định.
