[ẢNH] Giải mã bí ẩn về những người không có dấu vân tay

Như Quỳnh 08/01/2021 11:15

ANTD.VN - Dấu vân tay được xem là biểu tượng vĩnh viễn và riêng biệt mà đấng tạo hóa ban tặng cho mỗi người, không có dấu vân tay nào lại trùng với dấu vân tay nào. Do vậy, chúng được ứng dụng rất nhiều trong đời sống như bảo mật tài khoản, phục vụ cho y học, giúp cơ quan an ninh nhận diện người... Tuy nhiên, trên thế giới lại có những người hoàn toàn không có dấu vân tay, điều đó khiến cuộc sống của họ gặp vô vàn rắc rối và khó khăn.

[ẢNH] Giải mã bí ẩn về những người không có dấu vân tay

Suốt nhiều thế hệ, những người đàn ông trong gia đình Sarker ở thành phố Rajshahi (Bangladesh) sinh ra đều không có dấu vấn tay. Những ngón tay của họ hoàn toàn nhẵn thín

Tại Bangladesh, điều này không có gì đáng ngại nếu cách đây 1 hoặc 2 thế hệ. Tuy nhiên hiện nay, dấu vân tay trở thành tiêu chí chính để định danh một cá nhân, từ giấy tờ đến các thiết bị công nghệ. Không có dấu vân tay đã khiến thành viên trong gia đình này gặp nhiều rắc rối

Cụ thể ở trường hợp ông Amal Sarker, vào năm 2010 tại Bangladesh, dấu vân tay là điều kiện bắt buộc đối với hộ chiếu. Sau nhiều lần cố gắng, cuối cùng ông Amal cũng được nhận hộ chiếu bằng cách xuất trình giấy chứng nhận tình trạng bệnh của hội đồng y tế. Tuy nhiên, ông chưa từng sử dụng vì lo ngại những thủ tục rắc rối mình có thể gặp tại sân bay

Ngoài ra, ông Amal cũng không được cấp bằng lái xe dù trước đó ông đã đóng đủ lệ phí và đỗ kỳ thi sát hạch. Điều đó khiến mỗi lần ra đường, ông luôn phải cầm theo biên lai đóng phí thi bằng lái xe, đồng thời giơ những ngón tay nhẵn nhụi của mình ra nếu bị cảnh sát hỏi đến. Tuy nhiên, ông vẫn bị phạt tới 2 lần

Đến năm 2016, chính phủ Bangladesh bắt buộc sim điện thoại phải chính chủ và có vân tay xác nhận. Những người đàn ông trong gia đình Sarker phải sử dụng thẻ sim dưới tên vợ ông Amal Sarker. May mắn thay, hiện nay họ đã có thể tự mua sim nhờ công nghệ quét võng mạc và nhận viện khuôn mặt

Tình trạng mà những người đàn ông nhà Sarker gặp phải có liên quan tới căn bệnh Adermatoglyphia. Căn bệnh được phát hiện vào năm 2007, ca bệnh đầu tiên được xác định là một cô gái trẻ Thụy Sĩ. Cô không có dấu vân tay nên gặp khó khăn khi nhập cảnh vào Mỹ, bất chấp khuôn mặt cô giống hệt trong hộ chiếu

Bởi vậy, căn bệnh này còn được gọi là hội chứng "trì hoãn nhập cư", vì việc thiếu dấu vân tay sẽ khiến những người mắc bệnh gặp khó khăn khi di chuyển xuyên các biên giới quốc tế

Những xét nghiệm sâu hơn cho thấy nguyên nhân gây ra tình trạng này là do đột biến của một gen có tên SMARCAD1, nó dẫn đến một dạng rút gọn của protein dành riêng cho da. Sự đột biến gen này gần như không gây ra bất kỳ ảnh hưởng xấu nào đến sức khỏe ngoài những đầu ngón tay trắng trơn

Ngoài ra, những trường hợp không có dấu vân tay còn đến từ hội chứng Naegeli và DPR (dermatopathia pigmentosa reticularis) - một hội chứng rối loạn gen di truyền hiếm gặp, vốn bắt nguồn từ những trục trặc với protein keratin-14

Không chỉ khiếm khuyết dấu vân tay, ở những người mắc chứng cả hai chứng bệnh thì bàn tay, bàn chân của họ dày hơn, sự phát triển của răng, tóc và da đều không có quy tắc và xuất hiện sắc tố không đều... Điều nguy hiểm hơn là căn bệnh làm ức chế chức năng toát mồ hôi của họ, vì khi không toát được mồ hôi, những con người đặc biệt này rất dễ bị cảm

Điều đó giống như trường hợp của Cheryl Maynard, sinh sống tại Fairfax, bang Virginia (Mỹ). Cô luôn phải đối mặt với một nguy cơ hiện hữu là da không có khả năng bài tiết mồ hôi như bình thường. Cơ thể không giải phóng được nhiệt nên rất dễ bị sốt nên cô cũng hạn chế việc vận động mạnh hoặc ở môi trường có nhiệt độ cao

Không chỉ ảnh hưởng tới sức khỏe, chứng bệnh khiến Cheryl gặp một số phiền toái trong sinh hoạt hằng ngày như khó khăn trong việc giở sách, đếm tiền...

Không có dấu vân tay còn khiến Cheryl gặp rắc rối khi kiếm việc làm. Điển hình như một lần thi tuyển vào vị trí tiếp viên hàng không của Cơ quan Hàng không Liên bang Mỹ (FAA), phía tuyển dụng đã phải mất tới 14 tuần để kiểm tra lý lịch cô, trong khi đối với những trường hợp khác, họ chỉ mất tối đa là 2 tuần

Hiện nay, các nhà khoa học đang cố gắng tìm ra những biện pháp hữu hiệu để có thể can thiệp vào gen di truyền và các tế bào để điều trị những căn bệnh này hoặc tìm cách ngăn chặn tính di truyền của nó