Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc Trung ương khẩn trương chỉ đạo Thanh tra Sở Y tế, phòng nghiệp vụ dược, phòng quản lý hành nghề, phòng y tế quận huyện trên địa bàn tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra định kỳ và đột xuất đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên địa bàn về việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược, mỹ phẩm; chú trọng kiểm tra việc mua bán thuốc, mỹ phẩm có hóa đơn chứng từ hợp pháp, nguồn gốc, xuất xứ hàng hóa, thông tin sản phẩm. Ngoài ra, Ban chỉ đạo 389 của các địa phương phối hợp với cơ quan CA, quản lý thị trường, hải quan tiến hành điều tra truy tìm tận gốc các vụ việc sản xuất buôn bán mỹ phẩm giả, nhập lậu, không rõ nguồn gốc, chưa được cấp phép sản xuất, lưu hành… Đồng thời, xử lý nghiêm theo quy định hiện hành đối với các tổ chức, cá nhân vi phạm.