Phát hiện nhiều loại thuốc viên nén giả mang nhãn mác Rotexmedica

0:00 / 0:00
0:00
  • Nam miền Bắc
  • Nữ miền Bắc
  • Nữ miền Nam
  • Nam miền Nam
ANTD.VN - Qua rà soát, cơ quan chức năng phát hiện nhiều loại thuốc dạng viên nén như Cefuroxim 500mg, Cefixin 200mg, Esomeprazol 40mg, Fluconazol 150mg… là thuốc giả mang nhãn mác Rotexmedica.
Cục Quản lý dược đề nghị tăng cường việc thanh kiểm tra hoạt động kinh doanh dược

Cục Quản lý dược đề nghị tăng cường việc thanh kiểm tra hoạt động kinh doanh dược

Hôm nay, 14/7, Cục Quản lý dược – Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh thành, thông báo về việc phát hiện thuốc giả mang nhãn mác do Rotexmedica sản xuất, Rotex Việt Nam nhập khẩu.

Theo Cục Quản lý dược, vừa qua, các cơ quan chức năng đã phát hiện trên thị trường một số thuốc giả nhãn mác nhà sản xuất, bao gồm các loại thuốc dạng viên nén có tên: Cefuroxim 500mg; Cefodoxim 200mg; Cefixin 200mg; Cefixim 100mg; Esomeprazol 40mg; Fluconazol 150mg.

Các thuốc này mang nhãn mác do công ty Rotexmedica GmbH (Đức) sản xuất, được nhập khẩu bởi công ty TNHH Rotex Việt Nam.

Tuy nhiên, qua rà soát, cơ quan chức năng phát hiện không hề có Công ty TNHH Rotex Việt Nam nào đăng ký kinh doanh tại trụ sở: Ô số 22 LK 07 Khu đô thị Hùng Vương, TP Phúc Yên, tỉnh Vĩnh Phúc, đứng tên Đinh Ngọc Cường là đại diện công ty.

Cục Quản lý Dược cũng chưa cấp bất kỳ giấy đăng ký lưu hành thuốc nào cho công ty TNHH Rotex Việt Nam và chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho các sản phẩm thuốc viên nén, viên nang do công ty Rotexmedica GmbH (Đức) sản xuất.

Do vậy, Cục Quản lý dược khẳng định, tất cả các thuốc viên nén, viên nang trên nhãn mác công ty Rotexmedica GmbH (Đức) sản xuất và các thuốc do công ty TNHH Rotex Việt Nam nhập khẩu, phân phối trên thị trường đều là thuốc giả nhãn mác nhà sản xuất.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không kinh doanh, phân phối và sử dụng các thuốc viên nén, viên nang giả nhãn mác ở trên.

Đồng thời, tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn; báo cáo Ban chỉ đạo 389 tỉnh, thành phố và phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên nếu phát hiện trên địa bàn; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm…