- Hà Nội khẳng định không mua bộ kit test của Công ty Việt Á
- Từ vụ khởi tố Tổng giám đốc Công ty Việt Á: Tài khoản cá nhân bị phong tỏa khi nào?
- Khởi tố Giám đốc CDC Hải Dương và Tổng Giám đốc Công ty Việt Á liên quan nâng khống giá test Covid
Ngày 20-12, thông tin công bố đánh giá của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Bộ Y tế Anh cấp chứng nhận đạt chuẩn châu Âu cho bộ kit test của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á đã bị gỡ bỏ khỏi website của Bộ Khoa học và Công nghệ mặc dù trước đó vào tháng 4-2020, Bộ này đã thông tin kết quả nghiên cứu chế tạo bộ sinh phẩm Real-time RT-PCR phát hiện virus corona (SARS-CoV-2) để phục vụ công tác phòng chống dịch bệnh Covid-19, đồng thời khẳng định Tổ chức Y tế Thế giới đã chấp thuận bộ kit xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam do Bộ Khoa học và Công nghệ giao cho Học viện Quân y và Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á phối hợp nghiên cứu và sản xuất.
Ngày 20-12, thông tin từ Vụ Khoa học và Công nghệ các khối ngành Kinh tế - Kỹ thuật Bộ Khoa học và Công nghệ cho biết, lý do rút lại thông tin này là bởi Bộ chưa xem xét kỹ lưỡng thông tin phản hồi của WHO về bộ kit test của Công ty Việt Á. Theo đó, WHO mới chỉ chấp thuận đưa kit test này vào quy trình đánh giá xem xét sử dụng chứ không phải chấp thuận sử dụng.
Trước đó, trên website của Bộ Khoa học và Công nghệ ngày 26-4-2020 lại đăng tin công bố: Bộ KIT xét nghiệm Covid-19 của Việt Nam sản xuất vừa được Tổ chức Y tế thế giới chấp thuận.
Trong đó nêu rõ: "Ngày 24-4, Tổ chức Y tế thế giới đã chấp thuận bộ KIT xét nghiệm Covid-19 của Việt Nam do Bộ Khoa học - Công nghệ giao cho Học viện Quân y và Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á phối hợp nghiên cứu và sản xuất. WHO đã đánh giá bộ kit theo quy trình danh sách khẩn cấp (EUL) và cấp mã số EUL 0524-210-00".
 |
Thông tin liên quan đến bộ test kit của công ty Việt Á không còn tồn tại trên trang web của Bộ KH-CN |
Mặc dù trên công cụ tìm kiếm vẫn tồn tại đường link này nhưng khi mở ra, những thông tin liên quan đến các chủ đề "Bộ Y tế Anh cấp chứng nhận đạt chuẩn châu Âu", "Bộ KIT xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam sản xuất vừa được Tổ chức Y tế thế giới đánh giá... " liên quan đến bộ test kit của công ty Việt Á đã không còn tồn tại trên trang web của Bộ.
Được biết, danh sách "SARS‐CoV‐2 IVDs: sản phẩm không được chấp thuận cho EUL" đăng tải trên website chính thức của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), cập nhật ngày 10-12, có tên kit test của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á.
 |
Thông báo công khai của WHO 10-2020 nêu rõ: sản phẩm LightPower iVA SARS-CoV-2 Bộ RT-PCR có mã số EUL 0524-210-00 không được chấp nhận. Đây là sản phẩm của Công ty CP công nghệ Việt Á (VietACorp), có địa chỉ tại số 372A/8 Hồ Văn Huê, P.9, Q.Phú Nhuận, TP.HCM.
"Sản phẩm do Việt Nam sản xuất, không đủ điều kiện để mua sắm của WHO".
