- Công bố tiêu chuẩn mới trong chẩn đoán rối loạn chức năng tiêu hóa ở trẻ
- Vai trò đạm chất lượng trong sự khỏe mạnh dài lâu ở trẻ
- Trẻ bú mẹ giảm viêm tai
Qua phương pháp sàng lọc gene, 8 trẻ (chiếm 40%) được chẩn đoán mắc bệnh di truyền hiếm gặp. Tiến sĩ Sarah Bowdin, tại Bệnh viện Nhi Toronto (Australia) cho biết, việc sớm tìm ra lý do trẻ mắc bệnh do bất thường gene sẽ sớm có giải pháp điều trị hiệu quả cũng như giải tỏa tâm lý lo lắng và cảm giác tội lỗi của các bậc cha mẹ vì họ cho rằng, nguyên nhân trẻ mắc bệnh có thể là do sai lầm của bản thân.
