Thu hồi 3 loại thuốc gây hại cho tim mạch

ANTĐ - Ngày 23-8, Cục Quản lý dược – Bộ Y tế có thông cáo gửi các cơ quan báo chí khẳng định, Cục không cấp phép đăng ký, sản xuất, nhập khẩu và lưu hành 3 sản phẩm thuốc:  

Bethel 30, Bethel Advance, Quick Thin của Công ty Bethel Nutritional Consulting, Inc.(NewYork) tại Việt Nam. Đây là 3 sản phẩm đã bị Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) yêu cầu thu hồi do chứa Sibutramine và Phenolphtalein- 2 hoạt chất gây nhiều tác dụng không mong muốn (Sibutramin làm tăng huyết áp/ nhịp tim, có thể tương tác với thuốc khác gây ra những tác dụng đe dọa đến tính mạng, còn Phenolphtalein gây nhịp tim không ổn định, co thắt cơ, ung thư, rối loạn dạ dày). Các sản phẩm này được bán qua trang điện tử: www.bethel30.com, với quảng cáo có tác dụng giảm cân, cai nghiện, ổn định tuyến tiền liệt, giảm cholesterol, tăng cường sinh lực…

Cục Quản lý dược cũng cho biết, tại nước ta, hoạt chất Phenolphtalein thuộc danh mục nguyên liệu và thuốc thành phẩm cấm nhập khẩu để làm thuốc. Do vậy, Cục đã có công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Sibutramine và rút số đăng ký của tất cả các thuốc có chứa hoạt chất Sibutramine ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam.